藥品強光穩定性試驗箱為藥品有效期的制定提供了依據藥品強光穩定性試驗箱配備可見光和近紫外燈管,可獨立控制光源種類,并能實時打印和記錄可見光照度和近紫外輻射度;可見光和近紫外可直接設定,自動調節,準確控制。以可行的方法創造一個對藥品失效評測所需...
藥品綜合穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主...
藥品穩定性試驗箱主要用于生物工程、制藥業、醫學、科研機構、大專院校,實驗室食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件,在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月...
藥品穩定性試驗箱用于制藥企業對藥品及新藥的長期試驗、加速試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗的*試驗設備。藥品穩定性試驗箱廣泛應用于制藥行業、生物技術行業、醫學及所有與生命科學相關工業的藥品穩定性的試驗和研究。藥品穩定...
藥品穩定性試驗箱系參照新藥典化學藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89濕熱試驗箱技術條件制造,以科學的方法創造一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度濕度環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的穩定性檢定和試驗。藥品穩定性試驗箱可滿...
藥品穩定性試驗主要是指哪些內容呢?以下內容將具體講解:藥品的穩定性指:原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。穩定性研究目的:考察原料藥或制劑的性質在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規律,為藥品的生產、包裝、貯存...